¿Qué es el polimorfismo de los fragmentos de restricción?

Una restricción de fragmentos polimórficos o RFLP, es una variación de secuencias de ADN homólogas. Los polimorfismos son variaciones en la homóloga de ADN que se producen entre los individuos, mientras que el término se refiere al hecho de que pequeñas secciones de ADN puede ser cortado de un pedazo de gran tamaño utilizando enzimas de restricción. Algunas secciones de ADN tienen una mayor variabilidad que otras, y las secciones con un alto grado de variabilidad son útiles en el análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción.

polimorfismos de fragmentos de restricción de longitud depende de la actividad de las endonucleasas de restricción. Esta clase de enzima se encuentra en muchas especies bacterianas. En una bacteria, el papel de las endonucleasas de restricción es proporcionar protección contra ADN extraño que los beneficios de acceso, rompiendo en pedazos. En la investigación molecular, enzimas de restricción puede utilizarse para fragmentos de ADN en sitios conocidos de la variabilidad de manera que los fragmentos resultantes pueden analizarse.

Cada tipo de enzima reconoce una secuencia de ADN específica de base par, y actúa para romper el molécula de ADN en cualquier punto en el que reconoce la secuencia. Las bacterias de proteger su propio ADN se rompa con un patrón distintivo de la metilación del ADN que impide que endonucleasas de restricción de carácter vinculante. Más de 800 endonucleasas de restricción diferentes se han descubierto, que todos reconocen más de 100 secuencias de nucleótidos únicos. La mayoría de las secuencias reconocidas son entre cuatro y seis pares de bases de longitud.

Las enzimas de restricción se utilizan en la biotecnología para analizar los polimorfismos de fragmentos de restricción de longitud para una variedad de razones. Las enzimas se utilizan para cortar longitudes de ADN en ciertas secuencias de modo que las diferencias entre los individuos pueden ser examinados. Las soluciones de DNA fragmentado, cortado en determinadas secuencias de nucleótidos conocidas, se hibridan con sondas diseñadas para detectar pre-definidos secuencias de ADN. Las muestras se analizaron mediante electroforesis en gel. Esta técnica produce un gel con múltiples bandas de coloración oscura, cada uno de los cuales representa un fragmento de ADN diferentes. Al examinar el patrón de tinción, los científicos pueden determinar el patrón de RFLP en una muestra.

Polimorfismos muy extendidos por todo el genoma humano, y el análisis de estos ha demostrado que los diferentes grupos de personas que tienden a compartir RFLP en común. Ciertos tipos de RFLP son comunes a las personas de diferentes grupos étnicos o de origen geográfico, por ejemplo, y la vinculación también existe dentro de los grupos familiares. Esta variación existe en todo el reino animal, por lo que es una herramienta de investigación útil no sólo para rastreo de la ascendencia humana, sino también para estudiar la migración de vida silvestre y la evolución.

El análisis de polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción pueden proporcionar información útil para fines clínicos y médicos. Fragmento de restricción de polimorfismo de longitud de las sondas se utilizan en las pruebas de paternidad, en el diagnóstico de enfermedades hereditarias, en la ciencia forense, y en la determinación del genotipo. Análisis de los patrones de RFLP en un genoma completo, es la base de huellas dactilares de ADN, la técnica que es la base de todos estos usos diferentes.

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