¿Qué es un Homocigoto?

es un organismo que ha heredado el mismo alelo dos veces, una de cada progenitor. Este término se utiliza en referencia a los organismos diploides, los organismos que tienen dos juegos completos de cromosomas. Lo contrario de homocigosis es heterocigosis, en la que el organismo ha heredado un alelo diferente de cada progenitor.

Técnicamente, el término gen se refiere a una sección del código genético que determina la expresión de un rasgo particular , mientras que el término alelo se utiliza para examinar las diversas formas de un gen. Un lugar es un área en el cromosoma de un gen que parece, y alguien que es un tiene el mismo alelo en los loci igual en ambos juegos de cromosomas. Se podría hablar, por ejemplo, acerca de un gen que codifica para el color de ojos, y entonces analizaremos diversos alelos como el azul, marrón y avellana. Es importante recordar que los rasgos genéticos pueden estar influidos por más de un gen y, a veces las interacciones entre múltiples genes están involucrados, lo que puede hacer que el proceso de herencia bastante complejo.

alelos son a menudo descrito en términos de ser dominante o recesivo. En el caso de un alelo dominante, sólo una copia del alelo debe ser heredado el rasgo se manifieste. Con los alelos recesivos, por otra parte, dos copias del alelo debe estar presente para el rasgo de expresar en los organismos. Cuando alguien es homocigótico para un rasgo dominante, lo que significa que él o ella heredan dos copias de un alelo dominante, y los homocigotos voluntad, como resultado, pase el rasgo dominante a los descendientes, lo que significa que el rasgo debe expresar en los descendientes.

A homocigotos que tiene dos copias de un rasgo recesivo expresará el rasgo y pasar una copia del gen recesivo a los descendientes. Si el otro padre es homocigótico para el mismo rasgo, el niño se expresa el carácter, pero si el otro padre es heterocigoto, con una copia del rasgo recesivo y una copia de un rasgo dominante que, esencialmente, de triunfo de la recesiva, el hijo único tiene una probabilidad del 50% de expresar el carácter recesivo.

Muchas enfermedades genéticas son recesivos, y la gente que tiene estas condiciones debe ser homocigótico en el lugar que determina si o no la condición expresa. A veces, múltiples loci están implicados, lo que explica por qué muchos de los rasgos genéticos vienen en diferentes grados de intensidad, porque la gente puede tener algunos de los alelos implicados, pero no en otros. Alguien que es un homocigotos para un trastorno genético recesivo pasará el gen problema a un niño, que puede ser una preocupación para las personas que no quieren que sus hijos desarrollen enfermedades genéticas o se convierten en portadores de tales condiciones.

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