¿Cuáles son los diferentes tipos de enfermedad de plaquetas?

las células de plaquetas son componentes vitales de la sangre. Entre otras funciones, la principal función de las plaquetas es prevenir el sangrado excesivo de las heridas externas e internas. Las células a pegarse a la zona de una herida para formar una barrera, haciendo que la sangre se coagule. Graves problemas de salud pueden ocurrir si las plaquetas no funcionan correctamente, o simplemente no hay suficiente de ellos en la sangre para promover la coagulación. Hay varios tipos diferentes de enfermedad de plaquetas que puede ser causada por infecciones, mal funcionamiento del sistema inmunitario o anomalías genéticas que dan lugar a muy pocas o demasiadas plaquetas. Los tipos más comunes de la enfermedad de plaquetas son la púrpura trombocitopénica (TCP), el síndrome urémico hemolítico (SUH), enfermedad de von Willenbrand, y trombocitosis.

Trombocitopenia se refiere a un anormalmente bajos , según lo determinado por el médico de una persona. Una persona con trombocitopenia está en riesgo de sangrado excesivo y hematomas, y los casos graves pueden conducir a una hemorragia. Es generalmente el resultado de que el cuerpo no produce suficientes plaquetas, o el sistema inmune destruye equivocadamente las células de plaquetas saludables. Las enfermedades que afectan a la producción de plaquetas nuevas incluyen el VIH y el cáncer de médula ósea. Mal funcionamiento del sistema inmunológico puede resultar en TCP, HUS, u otros tipos más raros de la enfermedad de las plaquetas.

TCP y síndrome urémico hemolítico son los tipos de enfermedad de plaquetas que se producen cuando los anticuerpos son producidos por el sistema inmunológico que atacan las plaquetas. Las causas son generalmente se desconoce, pero algunos casos están vinculados a infecciones bacterianas o virales. Este síndrome es más común en los niños, mientras que TCP afecta a los adultos mayores de 60 años. Cuando los médicos hacer un diagnóstico de TCP o síndrome urémico hemolítico, generalmente se prescriben corticosteroides para promover un mejor funcionamiento del sistema inmunológico. Una situación de emergencia donde el sangrado no se detiene puede requerir una transfusión de sangre para reponer el suministro de la sangre de las plaquetas.

Algunos tipos de la enfermedad de las plaquetas son el resultado de trastornos congénitos. La enfermedad de Von Willenbrand es uno de los trastornos genéticos más comunes que afectan el funcionamiento de las plaquetas. Una mutación genética muy específica inhibe la producción de la proteína Willenbrand Von. Sin la proteína, las plaquetas no son capaces de adherirse a las paredes de las heridas y promover la coagulación. Los casos graves de enfermedad de Von Willenbrand puede dar lugar a hemorragias graves si no es controlada por los medicamentos. Esta enfermedad de plaquetas no se puede curar, pero los médicos pueden recetar una variedad de medicamentos que pueden eliminar los síntomas y permiten a las personas llevar una vida normal.

trombocitosis es una condición en la cual el cuerpo produce demasiadas plaquetas. Puede ser causada por un trastorno de la médula ósea, una infección viral, o una enfermedad inflamatoria severa. En la mayoría de los casos, la producción excesiva de plaquetas no da lugar a los síntomas o efectos negativos de la salud. En raros casos, sin embargo, la sangre de forma inesperada puede comenzar a coagular en las extremidades o en el cerebro. Un coágulo puede restringir el flujo sanguíneo y robar el cuerpo de oxígeno, que puede conducir a daño cerebral permanente. Trombocitosis, generalmente es controlada por el tratamiento de la causa subyacente, aunque la cirugía de emergencia puede ser necesaria para disolver los coágulos.

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